赵小艳 , 李倩 , 王澍^*

西南林业大学园林园艺学院, 国家林业与草原局西南风景园林工程技术研究中心, 昆明, 650224
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20卷, 第 14 篇   
收稿日期: 2020年10月19日    接受日期: 2020年10月26日    发表日期: 2022年09月13日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

钾元素在竹笋中含量较高，也是竹笋品质的重要指标之一。为了研究高亲和性 K⁺转运蛋白 KUP/HAK/KT 家族成员在竹笋 K⁺吸收过程中发挥的重要作用。本研究利用 RACE 技术从筇竹(Qiongzhuea tumidinoda)中克隆得到一个 KUP/HAK/KT 家族成员的同源基因，命名为 QtHAK12 (登录号: MT078986)。同时，对 QtHAK12 基因进行生物信息学及表达模式分析。结果表明，QtHAK12 基因片段全长为 2 467 bp，编码区为 1 647 bp，包含 548 个氨基酸。生物信息学分析表明，该编码蛋白具有 10 个跨膜区域，定位于细胞质膜上，并且具有 KUP/HAK/KT 钾转运体的典型结构“K-trans”结构域。聚类结果表明，QtHAK12 编码蛋白与狗尾巴草(Setaria viridis)、小米(Setaria italica)、水稻(Oryza sativa)等作物 HAK 蛋白相似度高达 89%以上，同源性分别为 90.17%、90.17%、89.89%。RT-qPCR 结果显示，QtHAK12 基因在不同组织(笋, 根, 茎, 叶)中均有表达，且为非诱导表达。低钾和高盐处理下，筇竹不同组织表达量呈现出根跃茎跃叶的规律。与对照组相比，在50 mmol/L KCl 处理下，根部处理 12 h 后 QtHAK12 基因表达上调，而其他组织处理 12、24 h 后，QtHAK12 基因表达均下调。另外，与对照组相比，在 500 mmol/L NaCl 处理下，不同组织处理不同时间后，QtHAK12 基因的表达均呈下调趋势。

筇竹(Qiongzhuea tumidinoda)；QtHAK12；RACE 克隆；生物信息学分析；表达分析