耿睿曼 , 韩有志 , 刘志红 , 王林 , 解庆^*

山西农业大学林学院,太谷, 030801
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 24 篇   
收稿日期: 2020年10月16日    接受日期: 2020年10月23日    发表日期: 2021年04月21日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

为获得沙棘 SCoT-PCR最佳反应体系并筛选出适用引物，本研究采用正交试验设计与单因素试验设计的方法对其反应体系进行优化，并在此基础上对设计的 80条引物进行筛选。试验结果表明：沙棘SCoT-PCR最佳反应体系(20滋L)为：2×Taq PCR预混试剂域用量 9.8滋L，模板 DNA用量 25 ng，引物浓度0.9滋mol/L；从设计的 80条 SCoT引物中筛选出 24条扩增条带清晰、多态性较高的引物。本研究结果可为沙棘遗传多样性、遗传图谱构建、品种指纹图谱的构建等研究提供相关依据。
 

沙棘(Hippophae rhamnoides)； SCoT-PCR；正交试验；单因素试验；引物筛选