研究报告

巨桉糖原合成酶激酶EgrSK41的克隆与表达分析  

胡冰 , 李文欣 , 曾炳山
中国林业科学研究院热带林业研究所, 热带林业研究国家林业与草原局重点实验室, 广州, 510520
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20卷, 第 8 篇   
收稿日期: 2020年10月07日    接受日期: 2020年10月22日    发表日期: 2022年03月28日
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摘 要

糖原合成酶激酶3 (GSK3)是一种普遍存在于真核生物中且非常保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,调控着植物的生长发育和胁迫响应等多种生理过程。本研究以巨桉无性系GL1为研究材料,克隆了一个巨桉GSK3基因,命名为EgrSK41 (登录号:MT628392),可编码422个氨基酸,分子量为48.03 KD,等电点为8.37,属于稳定蛋白、亲水蛋白,可能定位于细胞核,具有27个磷酸化位点。EgrSK41的蛋白序列具有保守的Protein Kinase domain及TREE结构域,属于Ⅳ亚族。qPCR分析EgrSK41的表达模式得出:在成熟叶中的表达量相对较高;在节间的表达量显著高于当顶端,随着节间次生发育越成熟,表达量逐渐降低;表达量受盐胁迫、缺氮、缺硼、缺磷胁迫等逆境胁迫的诱导而上调,虽然响应模式不尽相同。由此说明,EgrSK41与GL1茎的次生发育有密切的关系且对GL1响应逆境胁迫具有重要的调控作用。

关键词
桉树;GSK3;基因克隆;表达分析;非生物胁迫
《分子植物育种》印刷版
• 第 20 卷
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