刘姣^1* , 胡艳平^1,2* , 周扬¹ , 李瑞梅¹ , 段瑞军¹ , 郭建春¹ , 符少萍¹

1 中国热带农业科学院热带生物技术研究所, 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室, 海口, 571101;
2 海南省农业科学院蔬菜研究所, 海口, 571100
*同等贡献作者
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12卷, 第 16 篇   doi: 10.13271/j.mpb.012.001169
收稿日期: 2014年06月15日    接受日期: 2014年08月25日    发表日期: 2014年10月15日

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推荐引用：

Liu J., Hu Y.P., Zhou Y., Li R.M., Duan R.J., Guo J.C., and Fu S.P., 2014, Cloning of MeCWINV1 Promoter from Cassava and Its Transient Expression Analysis in Tobacco, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 12(6): 1169-1174 (刘姣, 胡艳平, 周扬, 李瑞梅, 段瑞军, 郭建春, 符少萍, 2014, 木薯细胞壁酸性转化酶基因MeCWINV1启动子的克隆及其在烟草中的瞬时表达分析, 分子植物育种, 12(6): 1169-1174)

为了解木薯细胞壁酸性转化酶基因MeCWINV1胁迫诱导模式及调控机制，本研究利用PCR的方法，从木薯基因组中分离到一段MeCWINV1基因启动子序列(GenBank登录号: KC465190)。分析结果显示，该启动子长度865 bp，含有TATA box和CAAT box保守元件，以及MBS、HSE、AT1等多个与植物逆境胁迫相关的元件。通过构建GUS基因融合表达载体，对该启动子在烟草中的瞬时表达进行分析。结果表明，GUS基因主要在烟草叶脉中表达。研究结果为进一步研究该启动子的功能奠定了基础。

木薯；细胞壁酸性转化酶；启动子；GUS基因；瞬时表达