1 中国热带农业科学院热带生物技术研究所, 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室, 海口, 571101;
2 贵州省亚热带作物研究所, 兴义, 562400;
3 海南大学农学院, 海口, 570228;
4 华中农业大学植物科学技术学院, 武汉, 430070
*同等贡献作者
作者
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《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12卷, 第 31 篇 doi: 10.13271/j.mpb.012.001275
收稿日期: 2014年06月15日 接受日期: 2014年07月10日 发表日期: 2014年09月27日
2 贵州省亚热带作物研究所, 兴义, 562400;
3 海南大学农学院, 海口, 570228;
4 华中农业大学植物科学技术学院, 武汉, 430070
*同等贡献作者
![](https://molplantbreed.org/templates/images/email1.bmp)
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《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12卷, 第 31 篇 doi: 10.13271/j.mpb.012.001275
收稿日期: 2014年06月15日 接受日期: 2014年07月10日 发表日期: 2014年09月27日
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推荐引用:
Yang C.L., Liu J., Zhou Y., Li R.M., Duan R.J., Fu S.P., Hu X.W., and Guo J.C., 2014, Expression of Recombinant Betaine Aldehyde Dehydrogenase of Sesuvium portulacastrum in Escherichia coli, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 12(6): 1275-1280 (杨成龙, 刘姣, 周扬, 李瑞梅, 段瑞军, 符少萍, 胡新文, 郭建春, 2014, 海马齿甜菜碱醛脱氢酶基因在大肠杆菌中表达, 分子植物育种, 12(6): 1275-1280)
摘 要
本研究利用从海马齿中克隆到的甜菜碱醛脱氢酶基因构建到高效表达载体pGEX-4T-1上,构建重组载体pGEX-4T-SpBADH,并对GST-SpBADH融合表达的IPTG诱导浓度、诱导不同温度、不同菌液浓度和诱导时间等条件进行优化。研究结果表明:随诱导时间增长GST-SpBADH融合蛋白表达量提高,在37℃时,OD为0.6左右,诱导5 h GST-SpBADH融合蛋白的表达量达到最大,在0.2 mmol/L IPTG浓度下,可以有效诱导GST-SpBADH融合蛋白的表达。本研究结果以期解析SpBADH基因的功能以及在海马齿抗盐过程中的作用机理。
关键词
海马齿;甜菜碱醛脱氢酶;原核表达