杨成龙^1,2,3* , 周扬^1* , 李瑞梅^1,3,4* , 段瑞军¹ , 符少萍¹ , 胡新文³ , 郭建春¹

1 中国热带农业科学院生物技术研究所, 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室, 海口, 571101;
2 贵州省亚热带作物研究所, 兴义, 562400;
3 海南大学农学院, 海口, 570228;
4 华中农业大学植物科学技术学院, 武汉, 430070
*同等贡献作者
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 237 篇   
收稿日期: 2014年06月05日    接受日期: 2014年07月10日

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将从海马齿中克隆到的甜菜碱醛脱氢酶基因构建到高效表达载体pGEX-4T-1上，构建重组载体pGEX-4T-SpBADH。对GST-SpBADH融合表达的IPTG诱导浓度、诱导不同温度、不同菌液浓度和诱导时间等条件进行优化。结果表明，随诱导时间增长GST-SpBADH融合蛋白表达量提高，在37℃时，OD为0.6左右，诱导5小时GST-SpBADH融合蛋白的表达量达到最大，在0.2 mmol/L IPTG浓度下可以有效诱导GST-SpBADH融合蛋白的表达。以期解析SpBADH基因的功能以及在海马齿抗盐过程中的作用机理。

海马齿；甜菜碱醛脱氢酶；原核表达