刘思思^1,2 , 乔中全² , 刘新民² , 王晓明^1* , 曾慧杰^2* , 李永欣² , 蔡能²

1湖南中医药大学中西医结合学院,长沙, 410208; 2湖南省林业科学院,长沙市木本花卉工程中心,长沙, 410004
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《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 10 篇   
收稿日期: 2020年09月15日    接受日期: 2020年09月19日    发表日期: 2021年04月19日

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为探索花蕾型灰毡毛忍冬花冠不开裂、花蕾期长等特性背后的分子机制，本研究以花蕾型品种‘龙花’和普通型品种‘白云’为实验材料，利用 RNA-Seq技术对灰毡毛忍冬花冠开裂过程 3个不同时期的花进行转录组比较分析。结果显示，各样品的 Clean reads介于 18 685 062~28 236 097条之间，拼接共得到 146 481个 Unigenes，N50为 1 415 bp，平均长度为 952 bp，其中 66 449个 Unigenes得到功能注释，占 Unigene总数的45.36%。相比于‘龙花’‘，白云’共有 5 525个 Unigenes在花冠开裂初期差异表达；9 559个 Unigenes在中期差异表达，13 420个 Unigenes在末期差异表达。对上述差异基因进行 GO分析，分别有 37个、58个、59个 GO类别在‘白云’花冠开裂过程初期、中期和末期被显著富集。差异基因 KEGG分析显示分别有 7个、5个和 1个代谢通路在‘白云’花冠开裂初期、中期和末期显著富集，主要涉及淀粉和蔗糖的代谢、植物激素信号转导、苯丙素生物合成、核糖体等代谢通路。此外，还在转录组数据中挖掘得到 13个MADS-box 基因在两个品种间的花冠开裂过程中有差异表达。本研究可为后续灰毡毛忍冬花冠开裂关键基因的挖掘、克隆与功能分析提供参考，为探明灰毡毛忍冬花冠开裂的分子机理以及灰毡毛忍冬优良新品种的分子遗传育种提供科学依据。
 

灰毡毛忍冬；花蕾；花冠；转录组