王学武¹ , 王会芳² , 芮凯² , 王天琪² , 陈绵才^1,2

1海南大学植物保护学院,海口, 570228; 2海南省农业科学院植物保护研究所,海南省植物病虫害防控重点实验室,海口, 571100
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 15 篇   
收稿日期: 2020年09月11日    接受日期: 1970年01月01日    发表日期: 2021年01月20日

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为了挖掘红麻抗根结线虫的相关基因，探索红麻与根结线虫互作的分子机理，在本实验室前期已通过转录组测序获得红麻抗根结线虫相关基因NPR1 的基础上，本研究采用 PCR和 RACE技术从红麻中克隆获得NPR1 基因全长序列，命名为HcNPR1。HcNPR1 基因的 cDNA全长为 2 058 bp，其基因开放阅读框(ORF)1 776 bp (Chr: 164~1 939)，HcNPR1蛋白质共编码含 591个氨基酸，其等电点(pI)为 6.02，分子量为 65.321 ku。红麻HcNPR1 基因具有其它植物NPR1 基因所共有的 4个保守结构域。Real-time RT-PCR结果表明，1 mmol/L茉莉酸(JA)、1 mmol/L水杨酸(SA)和 2 mmol/L乙烯(ET)胁迫后HcNPR1 基因的表达量在红麻中均发生明显变化，且 JA和 ET诱导HcNPR1 基因的表达效果明显强于 SA，JA和 ET处理红麻均在 6 h时HcNPR1 基因的表达量达到最大，而 SA对HcNPR1 基因的诱导响应最强烈的时间在 12 h时。3种激素诱导趋势均呈现出先快速增加后减弱，因此推测HcNPR1 基因在红麻对根结线虫的抗性反应中起着一定作用。本研究结果可为今后抗根结线虫红麻品种遗传改良和红麻根结线虫病防控提供理论依据。
 

红麻(Hibiscus cannabinus L.)；根结线虫,HcNPR1；克隆与表达