彭芳芳 , 李勋兰 , 魏召新 , 杨海健 , 韩国辉^*

重庆市农业科学院果树研究所,重庆, 401329
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 29 篇   
收稿日期: 2020年09月03日    接受日期: 2020年09月14日    发表日期: 2022年01月20日

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本研究采用组织培养和扦插再生技术对四季果桑和鸡爪桑的冬芽和枝条进行无性繁殖。结果表明：2个品种均可进行再生培养，其中四季果桑增殖培养的最佳培养基为 MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA，增殖系数为 3.167，最适生根培养基为 1/2MS+2.0 mg/LNAA，生根率达 100%，平均主根数 11.167，根长 3.734 cm；鸡爪桑增殖培养的最佳培养基为 MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA，增殖系数为 3.667，最适生根培养基为 1/2MS+1.0 mg/L IBA，生根率 65.5%，平均主根数 6.5，根长 3.081 cm；2个品种的移栽成活率均可达100%。扦插试验表明，草炭土∶壤土∶珍珠岩=2∶1∶1是 2个果桑品种最佳扦插基质，成活率分别为 75%和 81.8%。
    

果桑；组织培养；扦插；快繁体系