李雪霜 , 李雅丽^* , 王佳琦 , 林翠玉 , 裴海霞

内蒙古科技大学生命科学与技术学院, 包头, 014010
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20卷, 第 17 篇   
收稿日期: 2020年09月02日    接受日期: 2020年09月11日    发表日期: 2022年08月02日

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为了探析转录因子 GlMYB84 在调控甘草黄酮类化合物合成过程中的作用，克隆并对其表达情况与甘草黄酮合成之间的关系进行分析。根据前期转录组测序结果，用 PCR 方法扩增获得 GlMYB84 基因的全长 cDNA 序列并进行生物信息学分析，亚细胞定位确定其编码蛋白在细胞中的位置。采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测 GlMYB84 基因在各个组织中及不同生长阶段的表达量，过表达后检测甘草黄酮的含量。结果首次在甘草中克隆到 GlMYB84 基因，其 cDNA 序列包含 1 个 1 167 bp 的 ORF，共编码 341 个氨基酸，在细胞核中发现编码的蛋白质。GlMYB84 的表达水平在甘草根中较高，且随着植株的生长而增高。黄酮的含量与基因的表达量呈正相关。本研究为植物细胞培养技术工业化生产甘草黄酮类化合物提供了参考理论依据。

GlMYB84；黄酮类化合物；过表达；亚细胞定位；MYB 转录因子