王清华¹ , 张荣亭² , 贾述娟^3* , 高莉敏^1*

1 山东省农业科学院蔬菜花卉研究所, 山东省设施蔬菜生物学重点实验室, 国家蔬菜改良中心山东分中心, 农业部黄淮地区蔬菜科学观测实验站, 济南, 250100; 2 济南市农业科学研究院, 济南, 250316; 3 济源市农业综合开发办公室, 济源, 459000
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《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 10 篇   
收稿日期: 2020年08月21日    接受日期: 2020年08月28日    发表日期: 2021年05月10日

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为进一步研究 atp6 基因与大葱细胞质雄性不育的关系，以章丘大葱不育系和保持系作为本研究的实验材料，利用同源克隆的方法获得大葱 atp6 基因序列，并对其在蛋白质二级结构和生长发育各时期 atp6基因表达量进行了比较。结果表明：不育系与保持系 atp6 基因开放阅读框第 171 碱基处存在一个 A/T 多态性位点，这一多态性位点使蛋白质二级结构的比例发生了轻微变化，但并未改变 ATP6 蛋白跨膜结构。利用实时荧光定量聚合酶链反应检测 atp6 基因苗期、抽薹期、开花期以及开花后期在根系和叶/花蕾中的表达水平，结果表明：在植株整个发育过程中，根系 atp6 基因表达量表现出先升高后降低的趋势，在开花期达到最大值，保持系是不育系的 1.14 倍；叶/花 atp6 基因表达量在整个生育期逐渐降低，苗期最高，保持系是不育系的 1.96 倍。

大葱；atp6 基因；克隆；表达分析