新疆农业大学林学与园艺学院, 国家瓜果改良中心新疆分中心, 乌鲁木齐, 830052
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20卷, 第 23 篇
收稿日期: 2020年08月13日 接受日期: 2020年08月28日 发表日期: 2023年01月30日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20卷, 第 23 篇
收稿日期: 2020年08月13日 接受日期: 2020年08月28日 发表日期: 2023年01月30日
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摘 要
为探索适合新疆扁桃自交不亲和 PsdSSK1 基因的根癌农杆菌介导的矮牵牛遗传转化体系,本研究构建了扁桃 PsdSSK1 基因的表达载体 pCAMBIA1301-35S-NOS-PsdSSK1,并通过农杆菌介导法将其转入矮牵牛,在前期进行培养基激素浓度筛选的基础上再进行抗生素浓度的筛选。结果表明:不定芽诱导培养基最佳配方为 MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,矮牵牛出芽率为100%;不定根诱导培养基最佳配方为 1/2MS+0.1 mg/L IBA,矮牵牛生根率为 96.67%;抗生素 Kan 和Cef 的最佳使用浓度分别为75 和 400 mg/L。获得了转 PsdSSK1基因的矮牵牛阳性植株。本实验构建了PsdSSK1基因的表达载体,并成功筛选出一套适合农杆菌介导的矮牵牛遗传转化体系,为今后研究 PsdSSK1 基因的生物学功能提供参考。 |
关键词
扁桃;PsdSSK1 基因;农杆菌介导法;矮牵牛