研究报告
普通小麦中 TaMYC1 基因启动子的克隆和功能分析 
罗香怡1 
,
宗渊2,3 ,
曹东3 ,
甘晓龙3 ,
李云3 ,
刘宝龙3 
,
魏乐1
,
宗渊2,3 ,
曹东3 ,
甘晓龙3 ,
李云3 ,
刘宝龙3 ,
魏乐1
1 青海师范大学生命科学学院, 西宁, 810008; 2 青海大学农牧学院, 西宁, 810016; 3 中国科学院, 青海省作物分子育种重点实验室, 西宁, 810001
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20卷, 第 3 篇
收稿日期: 2021年06月30日 接受日期: 2021年07月01日 发表日期: 2022年04月28日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20卷, 第 3 篇
收稿日期: 2021年06月30日 接受日期: 2021年07月01日 发表日期: 2022年04月28日
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摘 要
花青素在植物生长发育和调节外界胁迫中发挥重要作用，TaMYC1 是调控小麦四倍体紫色果皮花青素合成主效基因 Pp3 的候选基因。本研究对 TaMYC1 启动子的活性进行差异分析，结果表明 TaMYC1w的弱活性是导致 TaMYC1 基因在白粒小麦中无法诱导花青素的原因之一。从紫粒小麦 GY115 和白粒小麦Opata 分离到 TaMYC1p 启动子和 TaMYC1w 启动子，分别为 3 198 和 2 186 bp。构建 TaMYC1 启动子植物表达载体 TaMYC1p:GUS 和 TaMYC1w:GUS 并转入本氏烟草发现 TaMYC1 启动子能够驱动 GUS 基因在烟草表皮中的表达，且 TaMYC1p 启动子在烟草表皮中表达量明显高于 TaMYC1w，说明 TaMYC1p 启动子的活性要远高于 TaMYC1w，这可能就是紫粒小麦中 TaMYC1 转录水平较高，并能够诱导激活花青素合成代谢通路的原因之一。本研究对 TaMYC1p 和 TaMYC1w 启动子进行生物信息学分析以及转基因过表达验证等分子生物学实验，为后续有色小麦花青素生物合成代谢研究提供可靠的分子理论基础。
关键词
紫粒小麦；花青素；TaMYC1；启动子
