李宁宁 , 孙亚卿 , 李国龙^*

内蒙古农业大学农学院,呼和浩特, 010019
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 4 篇   
收稿日期: 2020年06月18日    接受日期: 2020年06月26日    发表日期: 2021年11月26日

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本研究以高糖甜菜品种‘BS02’为材料，采用同源克隆技术分离其液泡膜 Na⁺/H⁺逆向转运蛋白基因，命名为BvNHX1。该基因包含有 1 659 bp的开放阅读框，编码 552个氨基酸，蛋白分子量为 61.31 kD，理论等电点为 6.31。预测该基因编码的蛋白具有 12个跨膜结构域，同时具有 Nhap、Na_H_Exchanger和 b_cpa1超家族的保守结构域，而且与盐角草、犁苞滨藜、盐地碱蓬等多种藜科植物 NHXs聚为一类，属于液泡膜 NHX家族中的 ClassⅠ成员。实时荧光定量 PCR结果显示：在 400 mmol/L NaCl、200 mmol/L KCl和 15 mmol/L ABA处理下，该基因表达量分别在叶和根中达到峰值，且叶中的表达量均显著高于根中，表明该基因在响应NaCl、KCl和 ABA时，可能在叶中发挥的作用远大于根中。本研究结果将为甜菜耐盐分子机理的研究奠定基础，同时为高糖甜菜耐盐性遗传改良提供坚实可靠的依据。

甜菜(Beta vulgaris)；BvNHX1；基因克隆；表达分析；盐胁迫