李慧¹ , 徐瑞瑞¹ , 刘东超¹ , 李圣波² , 刘忠华^1*

1北京林业大学生物科学与技术学院,北京, 100083; 2山东亚特生态技术有限公司,山东, 266071
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 26 篇   
收稿日期: 2020年06月11日    接受日期: 2020年06月19日    发表日期: 2022年01月20日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

为研究山东省皱皮木瓜品种间的亲缘关系远近，本研究利用 PCR结合毛细管电泳法对 60份皱皮木瓜种质资源进行遗传多样性分析及指纹图谱构建。所选用的 10对多态性高、带型稳定的引物共扩增出55个多态性位点；观测杂合度和期望杂合度的平均值分别为 0.392和 0.590；Shannon信息指数和 Nei's遗传多样性指数的平均值分别为 1.184和 0.585；PIC值在 0.238~0.819之间，平均值为 0.547；聚类分析结果显示，遗传相似系数变幅为 0.55~0.96，说明 60份皱皮木瓜品种具有较为丰富的遗传多样性。在遗传相似性系数 0.662处可将所有供试材料分为 3大类。对 60个皱皮木瓜品种进行指纹分析，发现具有特征谱带的品种共 19个；采用 6对引物组合(Nak2, Nak3, Nak5, Nak6, Nak7和 Nak10)的方式构建了能够有效区分 60个皱皮木瓜品种的指纹图谱。引物 Nak5具有较强的鉴别力，在进行图谱构建及分子鉴定中可优先采用。本研究可为皱皮木瓜的遗传资源管理、良种鉴定提供理论基础，同时为品种选育提供参考依据。

皱皮木瓜；SSR标记；指纹图谱；遗传多样性