赵龙飞 , 明聪 , 张中荣 , 袁玥 , 刘戈辉 , 张薇^*

石河子大学农学院, 石河子, 832003
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20卷, 第 3 篇   
收稿日期: 2020年06月01日    接受日期: 2020年06月08日    发表日期: 2022年09月07日

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为了探究 GhERF14 基因在抗棉花枯萎病中的调控作用，利用 RT-PCR 技术从陆地棉‘中棉所 12’中克隆一个新的 AP2/ERF 转录因子基因 GhERF14，并对其表达量和生物信息学进行了分析。结果表明，GhERF14 无内含子，开放阅读框(ORF)为 414 bp，编码 137 个氨基酸，分子式为 C₆₅₃H₁₀₂₇N₁₉₉O₂₁₆S₄。亚细胞定位预测编码的 GhERF14 蛋白主要分布在细胞核中。GhERF14 蛋白含有 3 个信号肽，无跨膜结构，属于亲水蛋白；含有 1 个保守的 AP2 结构域，属于 B3 亚组；预测 GhERF14 基因启动子区域有乙烯(ET)响应元件、脱落酸(ABA)响应元件、伤口响应以及生物胁迫响应元件等。组织特异性分析显示该基因在茎部表达量最高，其次是根，最后是叶和茎尖。枯萎病菌(Fusarium oxysporum)和激素处理发现，该基因受枯萎病菌诱导后，呈先增加后降低再升高的动态变化趋势，并且在 6 h 达到最高。ET、JA、SA 三种激素诱导后，该基因相对表达量均呈上调表达趋势，推测该基因可能通过乙烯(ET)、茉莉酸(JA)、水杨酸(SA)信号通路参与棉花对枯萎病的胁迫应答，以上结果为后续进一步研究该基因功能奠定基础。

棉花；GhERF14；基因克隆；表达；枯萎病