姚玉仙 , 张明泽 , 刘丽萍 , 陈世军 , 李静^*

黔南民族师范学院生物科学与农学院,都匀, 558000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 21 篇   
收稿日期: 2020年04月06日    接受日期: 2020年04月10日    发表日期: 2021年07月24日

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为了解都匀毛尖茶原产地茶树种质资源遗传背景及差异，本试验利用 SSR分子标记技术对都匀茶农村 11份茶树资源进行了 DNA遗传多样性分析。结果表明，15对 SSR引物共检测到 138个观测等位基因和 89.773 2个有效等位基因，平均每对引物扩增 9.2个观测等位基因和 5.984 9个有效等位基因，Shannon信息指数及多态性信息含量平均值分别为 1.975 8和 0.810 4，11份茶树资源间遗传距离为 0.667 7~3.736 5，说明所有资源的遗传多样性丰富、遗传变异较大。当相似系数为 0.30时，11份茶树资源可聚为 3个复合聚类。利用 5个核心标记获得每份茶树资源的 10位数分子指纹编码，构建的分子指纹图谱可快速辨别这些茶树种质资源。

茶(Camellia sinensis)；种质资源；SSR；指纹图谱