崔学强^* , 唐璇^* , 黄昌艳 , 邓杰玲 , 李秀玲 , 卢家仕 , 李先民 , 张自斌^**

广西壮族自治区农业科学院花卉研究所,南宁, 530007
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 26 篇   
收稿日期: 2020年03月20日    接受日期: 2020年03月27日    发表日期: 2021年06月27日

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为合理利用收集保存的石斛兰种质资源，采用 ISSR分子标记方法对 22种石斛兰的亲缘关系及遗传多样性进行分析。从 100条引物中共筛选出 6条扩增条带清晰、多态性高、重复性好的引物；利用筛选出的引物对 22种石斛兰基因组 DNA进行 PCR扩增，共扩增出 241条谱带，其中多态性谱带 241条，多态性条带比例为 100%；采用 GenAlEx 6.5软件计算 22种石斛兰的平均观测等位基因数(Na)为 1.983，平均有效等位基因数(Ne)为 1.167，平均 Nei's遗传多样性指数(He)为 0.133，平均 Shannon信息多样性指数(I)为0.247，22种石斛兰表现出丰富的遗传多样性；采用 NTSYS-pc 2.1软件计算 22种石斛兰的遗传相似系数为0.698 4~0.878 7；基于遗传相似系数进行 UPGMA聚类，在相似系数 0.795处，可将 22种石斛兰划分为 10个类群，UPGMA聚类结果与传统的形态学分类结果一致。利用 3对引物构建的 DNA指纹图谱均可单独鉴别出 22种石斛兰。该研究为石斛兰种质资源鉴定、杂交育种亲本选择等提供了理论基础。
 

石斛兰；ISSR分子标记；遗传多样性；DNA指纹图谱