研究报告

巴戟天MoTPS 基因及其启动子克隆与分析  

周成城1 , 谢德金2 , 叶友杰2 , 何天友1 , 郑郁善1,2*
1福建农林大学园林学院,福州, 350002; 2福建农林大学林学院,福州, 350002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 12 篇   
收稿日期: 2020年03月19日    接受日期: 2020年03月23日    发表日期: 2021年06月26日
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摘 要

为探究巴戟天中MoTPS 基因的序列特征及其在生长素 IAA处理下的表达模式。本研究利用RT-PCR获得 3个巴戟天MoTPS 基因的全长 cDNA序列,分别命名为MoTPS1MoTPS2 MoTPS3。基因序列分析显示,基因全长分别为 2 8412 1262 144 bp,开放阅读框(ORF)分别为 2 4811 6681 943 bp,分别编码 826555640个氨基酸。序列分析结果显示,3MoTPS 基因编码蛋白均为亲水性的不稳定蛋白,3个基因的氨基酸序列含有萜类特有的天冬氨酸(DDXXD)富集基序及 RXR保守基序,并含有萜类 Class超级家族结构域。同源比对分析显示 3MoTPS 基因氨基酸序列与咖啡树匹配的 TPS基因同源性均达到75%以上。系统进化树分析表明MoTPS1 基因属于 TPS-f亚族分支,而MoTPS2 MoTPS3 基因同属于 TPS-d亚族分支。启动子克隆得到序列长度为 739 bpMoTPS3 基因启动子,其含有多种光响应、激素响应顺式元件,如 G-boxSp1P-boxTGA-element等。荧光定量 PCR分析表明 3MoTPS 基因在巴戟天根、茎、叶中稳定表达且具有组织特异性;经生长素 IAA处理后,3MoTPS 基因在根中的相对表达量均显著上调。因此研究推测,3MoTPS 基因参与巴戟天根中萜类次生代谢物合成过程且生长素 IAAMoTPS 基因的表达调控发挥重要作用。
 

关键词
巴戟天(Morinda officinalis);萜类合成酶;启动子;基因克隆;生物信息学分析
《分子植物育种》印刷版
• 第 19 卷
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