尹松松 , 苏秀娟^* , 龚林涛 , 廖燕 , 阿迪莱·阿布都热依木 , 耿洪伟

新疆农业大学, 农业生物技术重点实验室, 乌鲁木齐, 830002
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 14 篇   
收稿日期: 2020年03月06日    接受日期: 2020年03月10日    发表日期: 2021年05月10日

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为了解薰衣草 LaDXR 基因在薰衣草萜类化合物生物合成过程中的调控机理，本研究以薰衣草品种“杂花”为材料，采用 RT-PCR 技术克隆了薰衣草 LaDXR 基因，并对该基因进行了结构及表达分析。结果表明，LaDXR 基因序列全长为 1 428 bp，编码 475 个氨基酸，蛋白分子量为 51.63 kD，是一种稳定的亲水蛋白；LaDXR 基因具有 DXR 基因所必需的 2 个典型结合域及 NADPH 的两个结合位点，其编码的氨基酸与 NCBI数据库 BLAST 得到其他同源性较高的植物氨基酸平均相似度在 86%以上，该基因与冬凌草、毛喉鞘蕊花的DXR 基因亲缘关系最近；LaDXR 基因在“杂花”花器官中的表达量比在“法国蓝”中的表达量高，该基因在盛开期和花萼的表达量最高。本研究结果为进一步揭示薰衣草萜类化合物生物合成机制奠定了基础，为薰衣草的遗传育种提供了研究线索。

薰衣草；基因克隆；表达分析；原核表达