李荣琛² , 李紫瑶² , 白茹² , 吴静^1,2,3* , 窦德泉^2,3*

1 北京农学院, 林木分子设计育种高精尖创新中心, 北京, 102206; 2 北京农学院园林学院, 北京, 102206; 3 北京农学院, 城乡生态环境北京实验室, 北京, 102206
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《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 12 篇   
收稿日期: 2020年02月21日    接受日期: 2020年02月28日    发表日期: 2021年05月10日

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为了探究 PsDXS 在牡丹萜烯生物合成途径中的作用，本研究以牡丹‘皇冠’为材料，采用 RT-PCR技术克隆 PsDXS 基因的 cDNA 序列，对其序列进行生物信息学分析，并通过 qRT-PCR 技术分析其在不同花期及器官中的表达模式。结果显示，该基因开放阅读框长度为 2 136 bp，编码 711 个氨基酸；PsDXS 蛋白具有Transketolase_C、Transket_pyr 和 DXP_synthase_N 结构域；系统进化树表明，PsDXS 蛋白与葡萄及木薯的DXS(VvDXS, MeDXS)亲缘关系较近，推测 PsDXS 属于第Ⅱ类 DXS 蛋白。qRT-PCR 发现，PsDXS 在不同花期与组织中基因相对表达量存在差异，在盛花期表达量最高，在不同组织中，花瓣的表达量最高。结果表明 PsDXS基因在牡丹萜烯生物合成途径中可能发挥着重要作用，为进一步解析牡丹萜烯合成分子机制提供基础。

牡丹‘皇冠’；1- 脱氧木酮糖 -5- 磷酸合成酶；基因克隆；表达分析