樊蕾 , 樊存虎

山西运城农业职业技术学院农林与工程系, 运城, 044000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 7 篇   
收稿日期: 2020年02月17日    接受日期: 2020年03月18日    发表日期: 2020年06月22日

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为分析NAC转录因子在辣椒发育及非生物胁迫中的功能，本研究以 ‘晋尖椒 22’为试验材料，克隆 获得 CaNAC23 基因全长，该基因全长 1 899 bp，编码 632 个氨基酸，预测分子量约为 72.54 kD，等电点为 6.26，无序化区域有 7个。二级结构预测和亚细胞定位预测表明 CaNAC23含有一个保守的 NAC结构域， 定 位于细胞核。氨基酸序列比对和进化树分析表明 CaNAC23和拟南芥 AT3G03200 (NAC045)同源性较高，进 化上在同一分支。CaNAC23 基因的组织表达特异性和非生物胁迫下的表达模式结果表明： CaNAC23 在叶片 中表达量最高，其次是根，暗示 CaNAC23 基因可能参与辣椒叶片或根发育相关。CaNAC23 能够被干旱和盐 胁迫诱导表达，推测其参与调控辣椒的非生物胁迫调控。本研究结果为研究 NAC 转录因子在辣椒发育及非 生物胁迫应答中的功能提供了参考依据。

辣椒(Capsicum annuum L.)；CaNAC23；克隆；表达分析