魏岳荣¹ , 幸洁华² , 陈爱君² , 戴沛美² , 周陈平¹ , 杨敏¹ , 邝瑞彬¹ , 黄炳雄¹ , 杨护^1*

1广东省农业科学院果树研究所,农业部南亚热带果树生物学及遗传资源利用重点实验室,广东省热带亚热带果树研究重点实验室,广州,510640; 2广东第二师范学院生物与食品工程学院,广州, 510303
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《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 27 篇   
收稿日期: 2020年02月26日    接受日期: 2020年02月28日    发表日期: 2021年04月21日

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建立一个高效稳定的植株再生系统是番木瓜生物技术育种和品种改良的关键。本研究通过横向薄层培养技术，以‘一尺瓜’番木瓜品种为材料，通过对田间成年结果树截干后萌生的侧芽进行消毒处理，经过初代培养和增殖培养后获得大量丛生分化芽。以健壮分化芽为材料横向切取 1~2.5 mm厚度的薄层 6~10片，经不定芽诱导和增殖培养后进行生根培养，成功获得植株再生。研究结果表明，采用 300 mg/L利福平溶液浸泡并在摇床上 140 r/min振荡处理 1 h、75%酒精处理 30 s、0.1%的氯化汞溶液(W/V)处理 7~8 min的组合递进式消毒处理方法，可使侧芽接种培养成功率达到 85%以上。分化芽薄层在 MS培养基+30 mg/L蔗糖+0.1 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA+0.3 mg/L KT+0.1 mg/L IBA的条件下诱导培养 20 d，单个分化芽切取的薄层平均可获
得 7.04个不定芽，其中第 3号薄片出芽能力最强，平均出芽数可达到 3.4个，最高 5.0个。采用将叶尖代替分化芽茎基部插入培养基的茎段悬空植叶促根方法进行分化芽的促根培养，生根培养基组成为 1/2MS培养基+3%蔗糖(W/V)+2 mg/L IBA，20~25 d后平均出根率可达到 87.5%，根系无结构疏松和愈伤化现象，假植成活率可高达 95%以上，有效改善了常规生根技术存在的根系质量差和假植成活率低的问题。本研究结果可提高番木瓜组培快繁效率，并为番木瓜诱变育种和分子育种提供技术支撑。
 

番木瓜；薄层培养；分化芽；生根；植株再生