石河子大学农学院,石河子, 832003
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 6 篇
收稿日期: 2020年01月29日 接受日期: 2020年02月03日 发表日期: 2021年07月19日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 6 篇
收稿日期: 2020年01月29日 接受日期: 2020年02月03日 发表日期: 2021年07月19日
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摘 要
棉花枯萎病是影响棉花产量和品质的最重要病害,WRKY转录因子在植物抗病中扮演重要角色。本实验以高抗枯萎病的陆地棉‘中棉所 12’为实验材料,以枯萎病菌诱导棉花根部基因表达谱中筛选得到WRKY基因片段为探针,从陆地棉‘中棉所 12’根部 cDNA中克隆 WRKY转录因子基因。通过多序列比对分析发现该基因属于第Ⅱ类 WRKY转录因子家族,将该基因命名为GhWRKY48。GhWRKY48 基因的序列分析发现,cDNA全长为 1 074个核苷酸,编码了 357个氨基酸,蛋白分子量为 3.94 kD,脂肪指数为 56.86,等电点 6.20,含有 1个 WRKY结构域及 1个 C2H2型锌指属于疏水蛋白。基因的蛋白二级结构包括延伸链、α螺旋和无规则卷曲。通过 RT-qPCR的结果发现,枯萎病菌处理后,GhWRKY48 的基因表达量显著低于对照组,预测该基因可能参与棉花抗枯萎病反应体系。本研究结果为棉花抗枯萎病提供一定的研究思路与途径。
关键词
生物学分析;基因克隆;枯萎病;WRKY转录因子;实时荧光定量 PCR