余涛涛 , 李驰宇 , 于峰 , 廖红东^*

湖南大学生物学院,长沙, 410082
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 18 篇   
收稿日期: 2019年12月10日    接受日期: 2019年12月19日    发表日期: 2021年04月20日

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丁香假单胞杆菌Pseudomonas syringae pv tomato (Pst) DC3000是研究植物免疫机制的常用病原菌。为分析拟南芥 E3泛素连接酶 PUB10、PUB11在免疫中的功能，本研究构建了pub10/pub11 双突变体。在分析拟南芥 PUB10、PUB11序列相似性和进化关系的基础上，比较了pub10/pub11 双突变体和 Col-0对PstDC3000的敏感性、MAPK磷酸化水平、ROS产生的影响，并检测 JA信号响应途径和免疫防御相关的部分代表性基因的表达量。结果表明 PUB10、PUB11氨基酸序列高度保守，pub10/pub11 双突变体对Pst DC3000的侵染更敏感，侵染后叶片病原菌数目明显增多，MAPK磷酸化水平迅速下降，ROS释放量降低，JA信号响应基因(LOX3,JR2)、免疫防御负调控基因(NIMIN1,WRKY38,WRKY62,RIN4)表达量上升显著高于 Col-0，而tPUB11 在防御Pst DC3000中起正调控作用，并且存在功能冗余。研究结果为进一步探索PUB10、PUB11 调控植物防御的分子作用机制和分子育种提供了依据。
 

拟南芥；PUB10；PUB11；Pst DC3000；功能分析