张雪^1,2 , 王云鹏² , 乔钰² , 王萌² , 郑大浩^1* , 邢少辰^2*

1延边大学农学院,延吉, 133002; 2吉林省农业科学院农业生物技术研究所,长春, 130033
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《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 20 篇   
收稿日期: 2019年11月25日    接受日期: 2019年11月29日    发表日期: 2021年03月16日

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成纤维细胞生长因子 10 (FGF10)具有非常重要的科研和医疗价值，但其目前有限产量难以满足市场需要，而植物生物反应器能为解决这一问题提供切实可行的途径。本研究构建了由组成型强启动子CaMV 35S驱动且人工修饰的FGF10 基因植物表达载体，通过农杆菌介导法将其导入本氏烟草基因组中，利用筛选标记基因Bar 进行草铵膦抗性筛选，获得 413个抗性株。经 PCR检测鉴定，其中 398株为转基因阳性，阳性率为 96.4%。通过 RT-PCR和 ELISA检测分析，最终筛选得到 5株高表达转基因后代，其目的蛋白表达量占可溶性总蛋白的 0.1%以上，表达量最高的达到 0.24%，意味着利用植物生物反应器表达平台生产FGF10蛋白的可行性。这些结果表明，通过该高通量遗传转化平台可以获得具有市场应用潜力的烟草转基因种质资源，并为后续 FGF10蛋白相关产品的开发提供了支撑。

FGF10；本氏烟草(Nicotiana benthamiana)；转基因植株；生长因子