鹿文举 , 李兆基 , 宋希强 , 霍少洁 , 赵莹^*

海南大学林学院, 热带特色林木花卉遗传与种质创新教育部重点实验室, 热带特色花木资源生物学重点实验室, 海口, 570228
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 30 篇   
收稿日期: 2019年11月18日    接受日期: 2019年11月28日    发表日期: 2020年08月27日

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为了分析陆均松的核型特征，本研究在常规染色体压片方法的基础上，以海南陆均松(Dacrydium pierrei)茎尖为试材，从取材时间、预处理液的选择、处理时间、解离液的选择、解离时间和染色的时间上对染色体压片技术加以改进，然后利用 Adobe Photoshop 软件进行核型分析。结果表明，陆均松染色体压片最佳方法：取材时间为 8:00 am~9:00 am，预处理使用 0.1%秋水仙素处理 2~4 h，固定液使用卡诺固定液(冰醋酸:无水酒精越1:3)在 4℃下固定 24 h，解离采用 1 mol/L 盐酸在水浴 60℃下处理 10 min，最后使用卡宝品红染液染色 10 min。核型分析结果表明，陆均松染色体基数为 x=10，染色体数目 2n=20；其核型公式为 2n=2x=20=14 m+6 sm，7 对染色体为中部着丝点染色体类型(m)，3 对染色体为亚中着丝点染色体类型(sm)。本研究结果不仅为陆均松种内和种间杂交的研究提供理论依据，而且为陆均松染色体加倍等新品种的培育提供可靠的实验材料。
 

陆均松(Dacrydium pierrei)；染色体；压片技术；核型分析