宋荣^1,2 , 宋静爽³ , 欧立军⁴ , 严蓓⁵ , 周佳民² , 朱校奇² , 易自立^1*

1湖南农业大学生物科学技术学院,长沙, 410128; 2湖南省农业科学院农业环境生态研究所,长沙, 410125; 3湖南大学研究生院隆平分院,长沙, 410125; 4湖南农业大学园艺学院,长沙, 410128; 5湖南农业大学植物保护学院,长沙, 410128
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2022 年, 第 20卷, 第 25 篇   
收稿日期: 2019年11月01日    接受日期: 2019年11月08日    发表日期: 2022年07月25日

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为建立快速鉴定多花黄精的方法及确定其亲缘关系，本研究采用 DNA条形码分析的方法，通过对28个多花黄精材料的核糖体 DNA内转录间隔区(ITS)片段进行扩增获得 ITS序列，进行多重比对，并构建多花黄精及近缘种的系统发育分析树。结果表明：本研究共获得两种多花黄精 ITS的单倍型，仅发生一个位点的突变，说明多花黄精种内保守性高，遗传稳定，并可作为多花黄精 DNA条形码物种鉴定的对照序列；另外，其与穇属(Eleusine)中穇子(Eleusine coracana)物种亲缘关系最近。本研究为快速鉴定多花黄精提供了新方法，并为多花黄精的后续研究提供了依据。
 

多花黄精；ITS；分子鉴定；聚类分析