施田野¹ , 顾宇蓝¹ , 张磊¹ , 尹华燕² , 唐恒² , 平艳飞¹ , 穆如宇² , 穆可卿³ , 张文文¹ , 侯文倩^1*

1 江苏师范大学生命科学学院, 徐州, 221116; 2 山东农业大学农学院, 泰安, 271018; 3 潍坊学院生物与农业工程学院, 潍坊, 261061
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 13 篇   
收稿日期: 2019年10月26日    接受日期: 2019年11月01日    发表日期: 2020年12月08日

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利用转录组测序(RNA-Seq)技术对粗山羊草‘AL8/78’在 200 mmol/L NaCl 人工模拟盐胁迫 0 h 和96 h 进行了转录组分析。结果表明：盐胁迫处理下上调和下调表达的差异表达基因(DEGs)分别为 546 个和876 个；GO 富集分析发现，DEGs 主要集中在代谢过程、细胞过程、细胞连接、催化活性等生物过程；KEGG富集分析发现，DEGs 主要富集在苯丙酮生物合成、类黄酮生物合成、植物激素信号转导等信号通路。通过对DEGs 进行转录因子注释，共注释到 41 个转录因子，主要包括 WRKY、MYB、bHLH、NAC 和 HSP 等类型。利用实时荧光定量 PCR (qRT-PCR)对 DEGs 进行了表达模式验证，发现其与 RNA-Seq 测序结果一致，证明了RNA-Seq 结果的准确性。本研究为挖掘粗山羊草耐盐基因提供了理论基础。
 

粗山羊草(Aegilops tauschii)；盐胁迫；转录组