杨会晓^1,2 , 王静毅¹ , 贾彩红¹ , 徐碧玉¹ , 金志强¹ , 李萌^1,2 , 陈翠¹ , 王卓^1*

1 中国热带农业科学院热带生物技术研究所, 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室, 海口, 571101; 2 南京农业大学园艺学院,南京, 210095
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 11 篇   
收稿日期: 2019年10月25日    接受日期: 2019年11月05日    发表日期: 2020年08月18日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

为研究 MaMYBR1 基因参与香蕉响应的胁迫过程，本研究利用 RT-PCR 获得香蕉 MaMYBR1 基因的全长，包含 786 个核苷酸，编码 261 个氨基酸。将该基因核苷酸序列在 NCBI 进行 BLASTn 比对，发现该基因与大麦(AK359880)、花药野生稻(XM_015836768.1)和小麦(AB252147.1)的基因序列具有较高的相似度，相似度分别为 80.06%、79.19%和 79.19%。蛋白结构域分析发现该基因编码的蛋白质序列包含有一个 MYB 结构域和一个 SANT 结构域。系统进化树分析表明，该蛋白与海枣(XP_008785342.1)和油棕(XP_010920477.1)等植物亲缘关系较近。通过实时荧光定量 PCR 分析表明 MaMYBR1 以上调表达模式参与香蕉响应低温、干旱和盐等胁迫过程，其中在低温胁迫下 MaMYBR1 基因的相对表达量变化最大；MaMYBR1 基因在接种枯萎病菌的抗病品种中显著上调表达，而在感病品种中显著下调表达，MaMYBR1 基因可能参与香蕉抗枯萎病过程。因此，本研究将为后续香蕉遗传改良提供有价值的研究信息。

香蕉(Musa nana Lour.)；MaMYBR1；基因克隆；表达分析