高振贤¹ , 赵彦坤¹ , 班进福¹ , 张国丛¹ , 曹巧¹ , 傅晓艺¹ , 底琮瀚² , 史占良^1*

1 石家庄市农林科学研究院, 小麦研究中心, 石家庄, 050041; 2 南京农业大学工学院, 南京, 210031
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19卷, 第 21 篇   
收稿日期: 2019年09月20日    接受日期: 2019年09月24日    发表日期: 2021年03月14日

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为了将分子标记技术尽快应用到小麦育种工作中，利用高通量KASP标记检测了河北省审定小麦品种153份，这些功能标记包括光周期、春化、株高、粒重、穗发芽、抗旱和抗病相关基因。6个标记检测光周期Ppd-A1，-B1和-D1，结果表明Ppd-B1和-D1分别检测到24个和5个光周期不敏感品种，Ppd-B1光周期不敏感在上世纪90年代育成品种分布频率最高。7个标记检测春化基因Vrn-A1，-B1和-D1，结果表明Vrn-D1位点Vrn-D1b春化基因占比45.1%，Vrn-A1位点3个标记检测春化基因占比分别是0.7%，6.5%和6.5%。3个标记检测株高基因Rht-B1和-D1，结果表明Rht-B1位点2个标记检测矮杆基因占比分别是41.2%和7.2%，Rht-D1位点Rht -D1b矮杆基因占比35.9%。KASP标记检测TaSus2-2B、TaGs3-D1、TaCKX-D1、TaGASR7-A1、TaCwi-4A、TaCwi-5D、TaMoc-A1和TaTGW6与粒重有关的8个基因，优异等位变异占比分别是22.9%、58.8%、57.5%、7.2%、66.0%、100%、29.4%和89.5%。7个标记检测穗发芽基因TaPHS1、TaSdr-B1、TaMFT-A1和TaVp1B1，结果表明TaPHS1位点2个标记检测抗穗发芽基因占比分别是54.9%和53.6%，TaMFT-A1位点2个标记检测抗穗发芽基因占比分别是64.7%和89.5%，TaVp1B1位点2个标记检测抗穗发芽基因占比分别是56.2%和2.6%，TaSdr-B1位点优异等位变异占25.5%。检测两个与抗旱相关的基因TaDREB-B1和Ta1-FEH w3,优异等位变异占比分别是49.0%和39.9%。6个标记检测5个抗叶锈病基因，Lr14a和Lr68优异等位变异占比分别是41.8%和26.8%，Lr21和Lr47没有检测到抗性基因，Lr34基因开发了2个KASP标记，其中一个标记检测Lr34抗性基因，占比仅为0.7%。2个抗杆锈病基因分子标记检测结果表明本次检测河北省小麦品种没有抗杆锈病基因。3个分子标记检测抗条锈病基因Yr15和Yr36，结果表明检测材料中没有Yr36抗性基因，一个标记检测Lr15抗性基因，占比仅为2.0%。2个分子标记检测抗赤霉病基因Fhb1，只有一个标记检测Fhb抗性基因，占比3.9%。抗小麦黄斑叶枯病基因Tsn1占比63.4%。综上所述，利用光周期、春化、株高、粒重、穗发芽、抗旱和抗病等KASP标记在河北省小麦重要农艺性状改良方面将有很好的应用前景。

小麦(Triticum aestivum)； 农艺性状； KASP 标记