殷丽华 , 杨阳 , 柯希望 , 崔素萍 , 张金鹏 , 左豫虎^*

黑龙江八一农垦大学, 国家杂粮工程技术研究中心, 黑龙江省作物 - 有害生物互作生物学及生态防控重点实验室, 大庆, 163319
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 5 篇   
收稿日期: 2019年09月16日    接受日期: 2019年09月20日    发表日期: 2020年12月09日

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为明确小豆VaWRKY33基因在小豆抗锈病中的作用，本研究以小豆基因组DNA为模板克隆了该基因全长，VaWRKY33全长2 442 bp，包含4个内含子，编码区全长1 620 bp，编码539个氨基酸，蛋白质相对分子质量60.16 kD，理论等电点7.66，属于亲水性不稳定蛋白，有一个跨膜结构域，蛋白磷酸化位点85个。蛋白序列分析表明，VaWRKY33包含两个保守的WRKY结构域，锌指结构类型为C₂H₂型，属WRKY转录因子家族GroupⅠ亚家族。VaWRKY33启动子区分析发现，除核心作用元件外，主要包括光响应、逆境及组织特异性等三类顺式作用元件。基因表达分析表明，在‘庆红1号’(QH1，抗病)及 ‘宝清红’(BQH，感病)两个抗性不同品种中，VaWRKY33均受病菌侵染而诱导表达，抗病品种中于接种后12 h开始显著上调，并在整个侵染过程中始终维持较高水平，而感病品种中于接种后48-192 h显著上调，因而推测VaWRKY33在小豆抗锈病中发挥正调控作用。

小豆(Vigna angularis)；小豆锈病；豇豆单胞锈菌(Uromyces vignae)；转录因子