先正达生物科技(中国)有限公司, 北京, 102206
作者
通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 18 篇
收稿日期: 2019年09月09日 接受日期: 2019年09月13日 发表日期: 2020年11月04日
![](https://molplantbreed.org/templates/images/email1.bmp)
![](https://molplantbreed.org/templates/images/email2.bmp)
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 18 篇
收稿日期: 2019年09月09日 接受日期: 2019年09月13日 发表日期: 2020年11月04日
© 2020 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用,版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
摘 要
CRISPR/Cas9 系统是应用最为广泛的基因编辑系统,由核酸酶 Cas9 和一个单分子向导 RNA (single guide RNA, sgRNA)组成,共同介导了目标位点序列的切割,造成 DNA 双链断裂,从而激活细胞的内源修复途径,在修复过程中引入随机突变。目前 CRISPR/Cas9 技术已经在植物基因功能鉴定和作物遗传育种中得到广泛应用,番茄作为最重要的蔬菜作物之一,已经有很多关于成功编辑番茄内源基因的报道。但是,目前对番茄基因编辑系统优化的报道还比较少。本研究以 CRISPR/Cas9 为基础,通过改变 Cas9 和 sgRNA 的启动子,对番茄基因编辑系统进行优化,大大提高了基因编辑的效率。同时,在转化的过程中,对侵染后不同时期的外植体进行一段时间的高温处理,也可以明显提高基因编辑的效率。这些优化的方法也可以应用于其他作物基因编辑系统中。因此,本研究对提高不同作物的基因编辑效率提供了很好的范例。
关键词
CRISPR/Cas9;启动子;番茄;基因编辑