研究报告

番茄CRISPR/Cas9基因编辑效率的优化  

刘春霞 , 桂花萍 , 文琴 , 刘宇博 , 高阳 , 张秀娟 , 崔瑞洁 , 许建平*
先正达生物科技(中国)有限公司, 北京, 102206
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 18 篇   
收稿日期: 2019年09月09日    接受日期: 2019年09月13日    发表日期: 2020年11月04日
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摘 要

CRISPR/Cas9 系统是应用最为广泛的基因编辑系统,由核酸酶 Cas9 和一个单分子向导 RNA (single guide RNA, sgRNA)组成,共同介导了目标位点序列的切割,造成 DNA 双链断裂,从而激活细胞的内源修复途径,在修复过程中引入随机突变。目前 CRISPR/Cas9 技术已经在植物基因功能鉴定和作物遗传育种中得到广泛应用,番茄作为最重要的蔬菜作物之一,已经有很多关于成功编辑番茄内源基因的报道。但是,目前对番茄基因编辑系统优化的报道还比较少。本研究以 CRISPR/Cas9 为基础,通过改变 Cas9 和 sgRNA 的启动子,对番茄基因编辑系统进行优化,大大提高了基因编辑的效率。同时,在转化的过程中,对侵染后不同时期的外植体进行一段时间的高温处理,也可以明显提高基因编辑的效率。这些优化的方法也可以应用于其他作物基因编辑系统中。因此,本研究对提高不同作物的基因编辑效率提供了很好的范例。 

关键词
CRISPR/Cas9;启动子;番茄;基因编辑
《分子植物育种》印刷版
• 第 18 卷
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