阿迪莱·阿布都热依木 , 苏秀娟^* , 吕雪梅 , 周界光 , 尹松松 , 龚林涛 , 曲延英

新疆农业大学农学院,乌鲁木齐, 830052
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 25 篇   
收稿日期: 2019年08月30日    接受日期: 2019年09月06日    发表日期: 2020年10月30日

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为建立可靠并且稳定的 SRAP-PCR反应体系，进一步开展新疆薰衣草种质资源的遗传多样性研究提供帮助。本研究采用 L₁₆(4⁵)正交试验设计方法，对薰衣草 SRAP-PCR反应体系主要影响因素 DNA模板、Mg²⁺、dNTPs、引物浓度及Taq DNA聚合酶的用量进行了筛选，比较了 5个因素对扩增效果的影响。试验结果表明，各因素水平变化对反应体系的影响从大到小依次为：Mg²⁺＞引物＞Tap 聚合酶＞dNTPs＞DNA；建立的最佳反应体系为：总体积 25.0 μL，2.5 μL 10×Buffer、Mg²⁺浓度 3.0 mmol/L、d NTPs浓度 0.32 mmol/L、引物浓度0.24 μmol/L、DNA模板量 60 ng、Taq DNA聚合酶用量 0.4 U，该体系经验证可以扩增出清晰、稳定且多态性较好的条带，可为开展后续的研究提供技术基础。

 

 

 

 

 

薰衣草(Lavandula angustifolia Mill.)；SRAP-PCR；正交试验设计；体系建立及优化