尚常花^1,2 , 朱顺妮^1*

1中国科学院广州能源研究所,中国科学院可再生能源重点实验室,广东省新能源和可再生能源研究开发与应用重点实验室,广州, 510640;2广西师范大学生命科学学院,桂林, 541006
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《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 12 篇   
收稿日期: 2019年08月07日    接受日期: 2019年08月16日    发表日期: 2020年10月30日

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根据已经获得的巴夫杜氏藻(Dunaliella parva) 1,5- 二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基基因(ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit gene,rbcS)的部分启动子序列设计三条特异引物，用于扩增延伸的启动子序列。采用 Genome Walking方法，以总 DNA为模板克隆了巴夫杜氏藻rbcS 基因的延伸启动子序列 1 466 bp，启动子总长 1 582 bp。通过 PlantCARE分析 1 582 bp序列，检测出启动子的基本元件 TATA-box和 CAAT-box。另外，还包括多个胁迫诱导元件，如光诱导元件、赤霉素响应元件、低温诱导元件等。值得注意的是，在启动子中发现了两个可以提供高转录水平的元件 5UTR Py-rich stretch。该序列的克隆与分析为进一步研究巴夫杜氏藻rbcS 的表达调控提供数据依据。
 

巴夫杜氏藻(Dunaliella parva)；rbcS 基因；染色体步移；启动子分析