董美超 , 岳建强 , 李进学 , 杨帆 , 周东果 , 王绍华 , 龙春瑞 , 郭莉娜 , 高俊燕^* , 杨恩聪^*

云南省农业科学院热带亚热带经济作物研究所,保山, 678000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 29 篇   
收稿日期: 2019年08月01日    接受日期: 2019年08月09日    发表日期: 2020年08月25日

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本试验对滇缅地区鳄梨种质资源遗传多样性进行了研究，为鳄梨种质资源保存、评价与利用提供了参考。本研究对采自中国云南德宏、保山、西双版纳、普洱、红河、缅甸克钦邦和掸邦地区共 90份鳄梨资源利用毛细管电泳法进行荧光 SSR-PCR产物检测，并利用所得结果评价鳄梨遗传多样性水平。7对 SSR引物对 90份鳄梨资源进行扩增，得到 72个等位基因，不同引物扩增的等位基因差异较大，从 5到 14个不等，平均每个位点含 10.29个等位基因。主要等位基因频率在 0.238 9~0.811 1之间，平均值为 0.434 9；观测杂合度在0.022 2~0.766 7之间，平均值为 0.431 7；期望杂合度在 0.314 1~0.877 0之间，平均值为 0.692 7；多态性信息指数在 0.273 2~0.859 9之间，平均值为 0.653 5。UPMGA聚类分析表明，遗传相似系数介于 0.1~1.0之间，平均值为 0.46，在阈值 0.41处可分为 4大类群。本研究为新品种选育促进产业健康发展和开发利用该地区独特鳄梨资源提供帮助。

鳄梨(Persea americana Mill.)；SSR,聚类分析；遗传多样性