1山西林业职业技术学院园艺系,太原, 030009; 2江苏省中国科学院植物研究所,南京中山植物园,南京, 210014
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 17 篇
收稿日期: 2019年07月25日 接受日期: 2019年08月02日 发表日期: 2020年10月30日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 17 篇
收稿日期: 2019年07月25日 接受日期: 2019年08月02日 发表日期: 2020年10月30日
© 2020 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用,版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
摘 要
本试验通过瞬时表达解决红籽鸢尾遗传转化效率低和转化周期长的问题。以红籽鸢尾叶片为材料,用转入植物表达载体 pBI121的根癌农杆菌 EHA105进行遗传转化。通过研究菌液不同浓度(OD600)、乙酰丁香酮浓度(AS)、侵染时间及共培养时间等因素对红籽鸢尾叶片中 GUS基因表达效果的影响。结果表明:在农杆菌浓度OD600为 0.6,添加 1×10-4 mol/L乙酰丁香酮的侵染液中真空抽吸 30 min后,黑暗培养 4 d,红籽鸢尾叶片的 GUS基因表达效果最好。本试验建立的瞬时表达方法操作简单、转化效率高,为后期红籽鸢尾的基因功能研究及分子育种提供了依据。
关键词
红籽鸢尾(Iris foetidissima L.);农杆菌;GUS基因;瞬时表达