张艳萍 , 张英昊 , 付祥梅 , 张玉喜 , 刘春英^*

青岛农业大学生命科学学院, 山东省高校植物生物技术重点实验室, 青岛, 266109
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 8 篇   
收稿日期: 2019年06月27日    接受日期: 2019年07月08日    发表日期: 2020年08月18日

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本研究以已获得的早花基因的 EST 序列为模板设计引物，通过 RACE 技术扩增全长，使用生物学软件和 qRT-PCR 技术分别进行生物信息学分析和表达模式分析，获得牡丹早花基因 PsELF1 的全长及其表达模式，为后续研究其功能提供条件。结果显示，扩增得到 7 107 bp 的 PsELF1 全长 cDNA，其中，包括 3' UTR485 bp，5' UTR 464 bp 和 6 258 bp 的编码区，共编码 2 085 个氨基酸，分子量为 238.43 kD。PsELF1 包括 4 个可能的磷酸化位点，且均位于 N 端。二级结构预测显示，PsELF1 含 α- 螺旋和无规卷曲较多。同源性分析结果表明，PsELF1 与杨树 ELF1 同源性最高。表达特性分析表明，PsELF1在花芽休眠解除过程中PsELF1 的表达水平在 0~14 d 下调，在 14~21 d 上调，然后在 21~28 d 下调。而在低温 21 d 移入温室后的开花过程中呈下调模式。本研究结果对培育牡丹早花或晚花品种、延长牡丹的观赏期、提高牡丹观赏量和经济价值具有重要意义。

牡丹(Paeonia suffruticosa)；PsELF1；RACE 扩增；表达分析