孟大伟 , 王悦 , 李沛璇 , 赵宇威 , 周瑶 , 韩玉 , 郎晨婧 , 金太成 , 杨丽萍^*

吉林师范大学生命科学学院, 吉林省植物资源科学与绿色生产重点实验室, 四平, 136000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 30 篇   
收稿日期: 2019年06月21日    接受日期: 2019年06月26日    发表日期: 2020年09月14日

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DNA 甲基化在调控植物基因表达方面起重要作用。干旱、低温和盐胁迫严重地影响了植物的生长发育。然而，DNA 甲基化是否在干旱诱导的 AtGSTF14 基因表达过程中起作用还不清楚。本研究揭示了干旱诱导 AtGSTF14 基因启动子重复序列的 DNA 去甲基化，并激活了 AtGSTF14 基因的表达。本研究采用实时荧光定量 PCR 技术(quantitative real-time PCR, qRT-PCR)检测目的基因的表达，结果表明干旱处理的拟南芥植物中 AtGSTF14 基因表达水平显著增加，野生型拟南芥(Col-0)被作为对照。亚硫酸盐测序分析表明与野生型拟南芥中 AtGSTF14 基因 DNA 甲基化水平相比，干旱处理的拟南芥植物中 AtGSTF14 启动子区重复序列的DNA 甲基化水平显著降低。本研究为进一步探索非生物胁迫诱导植物基因表达的分子机制奠定了基础。 

拟南芥(Arabidopsis thaliana)；AtGSTF14；干旱诱导；DNA 去甲基化