梁峥¹ , 贾民隆¹ , 张雨² , 李永平¹ , 王云山¹ , 曹冬梅^1*

1山西省农业科学院园艺研究所,太原, 030001; 2山西农业大学园艺学院,晋中, 030800
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 31 篇   
收稿日期: 2019年06月06日    接受日期: 2019年06月14日    发表日期: 2021年01月21日

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本研究以丽格海棠(Begonia伊hiemalis‘) Barkos’品种嫩叶为试材，进行组培快繁关键技术的探讨。结果表明，最佳的外植体消毒方法是用 0.05% NaClO浸泡 10 min流水冲洗 30 min，重复上述步骤 2次后经HgCl2处理 8 min。消毒外植体在培养基 1/2MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA中，能够迅速诱导出大量优质的不定芽。使用正交实验方法统计分析不定芽增殖培养条件，得到以不定芽数量和高度为指标的最优增殖培养基为 1/2MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+150 mg/L肌醇，以继代系数为指标的最优培养条件为 1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+150 mg/L肌醇。将高度达到 3 cm左右的幼苗转入 1/2MS+0.5 mg/L NAA培养基中生根率可达 97.2%。
 

丽格海棠(Begonia×hiemalis)；组培快繁；正交实验