关淑文^1,2 , 王毅^2* , 郝佳波² , 原晓龙² , 陆斌^2*

1 西南林业大学, 昆明, 650224; 2 云南省林业科学院, 云南省森林植物培育与开发利用重点实验室, 国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和 繁育重点实验室, 昆明, 650201
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《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 15 篇   
收稿日期: 2019年06月04日    接受日期: 2019年07月15日    发表日期: 2020年08月19日

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查尔酮合成酶(chalcone synthase, CHS)是植物次生代谢途径中的关键酶。本研究依据转录组数据设计特异性引物，采用 RT-PCR 方法成功地从竹叶花椒(Zanthoxylum armatum)中克隆得到一个全新的 CHS 基因的全长 cDNA 序列，命名为 ZaCHS (NCBI 登录号: MK953733)。序列分析结果表明，ZaCHS 包含完整的cDNA 开放阅读框(OFR)，由 1 173 bp 组成，编码 390 个氨基酸。Blast 比对结果显示该蛋白属于 CHS 家族蛋白；系统进化树结果显示竹叶花椒 ZaCHS 与芸香科植物甜橙、克里曼丁桔等的 CHS 亲缘关系较近。荧光定量 PCR 检测显示，ZaCHS 在竹叶花椒中的表达量从高到低分别为：嫁接树的叶、嫁接树的茎、实生树的茎、实生树的叶。通过对竹叶花椒 CHS 基因进行克隆与分析，为后续深入研究竹叶花椒类黄酮代谢途径相关基因、CHS 基因表达调控以及 CHS 基因家族进化提供帮助。

竹叶花椒；查尔酮合成酶；嫁接； 基因功能分析