夏胜应 *

长江大学园艺园林学院, 荆州, 434025
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 9 篇   
收稿日期: 2019年04月26日    接受日期: 2019年05月03日    发表日期: 2020年05月25日

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为深入探索春兰(Cymbidium goeringii)中 C 类 MADS-box 基因参与春兰花器官发育调控的分子机理，用同源克隆的方法从春兰花芽中分离出两个 C 类 MADS-box 基因 CygoAG1 与 CygoAG2。在分析其序列结构的基础上，分别检测 2 者在春兰不同花器官中的表达差异。序列结构分析表明：CygoAG1 序列全长为 831bp，包含 702 bp 完整开放阅读框(open reading frame, ORF)，编码 233 个氨基酸和 1 个终止密码子；CygoAG2 基因 cDNA 序列全长 996 bp，包含 705 bp 完整开放阅读框，编码 234 个氨基酸和 1 个终止密码子，2个基因编码的转录因子均包含保守的 MADS、K-box 结构域和 AG 基序。分子系统发生与进化树重建结果显示：春兰 CygoAG1 与 CygoAG2 与拟南芥 MADS-box 基因家族中 AG (AGAMOUS)基因的同源性最高。实时荧光定量分析结果表明，春兰 CygoAG1 基因只在花粉团、合蕊柱和子房中表达，在其它花器官及营养器官叶片中不表达，其在子房中的表达量最高。CygoAG2 基因在春兰的花器官如萼片、花瓣、唇瓣、花粉团、合蕊柱和子房中均有表达，但在营养器官叶片中不表达, 其在合蕊柱(雌雄蕊合生结构)中的表达量最高。CygoAG1 和 CygoAG2 基因在春兰花器官中的表达模式呈现一定的差异。
 

春兰(Cymbidium goeringii)；CygoAG1 基因；CygoAG2 基因；花发育；实时荧光定量