林贺¹ , 金平² , 杨培国³ , 唐姗³ , 张辉^2* , 尹春梅 ^1*

1 吉林农业大学中药材学院, 长春, 130118; 2 长春中医药大学, 吉林省人参科学研究院, 长春, 130117; 3 吉林敖东金海发药业股份有限公司, 延边, 133600
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《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 35 篇   
收稿日期: 2019年03月26日    接受日期: 2019年04月02日    发表日期: 2020年06月02日

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为拓展蒲公英抗菌肽在抗菌类新药领域的开发应用，利用酶解法制备蒲公英抗菌肽对比蒲公英蛋白大于 10 kD 组分、3~10 kD 组分、1~3 kD 组分、小于 1 kD 组分的抑菌活性，根据筛选结果对抑菌活性较强的组分使用 LC-MS 技术进行结构解析来分析药效物质基础。结果表明：各组分对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长抑制活性顺序为酶解肽>小于 1 kD 组分>1~3 kD 组分>3~10 kD 组分>大于 10 kD 组分>空白对照。推断分析小于 1 kD 组分结构发现 3 个寡肽：PGYGT-T1 的结构为 NH₂-Asp-Val-COOH，PGYGT-T2 的结构为 NH₂-Asn-Glu-COOH，PGYGT-T3 的结构为 NH₂-Val-Arg-COOH；推断分析酶解肽结构发现 3 个寡肽：PGYGT-M1 的结构为 NH₂-PHe-Lys-COOH 或 NH₂-PHe-Gln-COOH，PGYGT-M2 的结构为 NH₂-His-Cys-COOH，PGYGT-M3 的结构为 NH₂-Val-Arg-COOH，结果说明蒲公英抑菌活性最好的酶解肽组分和小于 1 kD 组分药效物质均为寡肽类成分。该研究为蒲公英蛋白肽的开发利用及蒲公英抗菌肽新药的生产提供帮助。
 

蒲公英(Taraxacum mongolicum)；抗菌肽；结构解析