技术主题/Technology Feature

梾木属SRAP-PCR反应体系的优化及引物筛选  

张良波1,2,3 , 王解香3 , 李培旺2,3 , 陈景震2,3 , 顾佳宁3 , 李昌珠2,3 , 康向阳1
1 北京林业大学, 北京, 100083;
2 湖南省林业科学院, 长沙, 410004;
3 湖南生物柴油工程技术研究中心, 长沙, 410004
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12卷, 第 23 篇   doi: 10.13271/j.mpb.012.001005
收稿日期: 2013年10月18日    接受日期: 2014年01月12日    发表日期: 2014年08月24日
© 2014 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台

这是一篇《分子植物育种》印刷版的数字优先出版(Online Publishing in Advance)论文,如果需要下载阅读全文,请您订阅。

推荐引用:

Zhang L.B., Wang J.X., Li P.W., Chen J.Z., Gu J.N., Li C.Z., and Kang X.Y., 2014, Optimization of SRAP-PCR Amplification System and Selection of Primers for Swida, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 12(5): 1005-1010 (张良波, 王解香, 李培旺, 陈景震, 顾佳宁, 李昌珠, 康向阳, 2014, 梾木属SRAP-PCR反应体系的优化及引物筛选, 分子植物育种, 12(5): 1005-1010)

摘 要

本研究利用Me2Em4正反向引物组合对影响梾木属SRAP-PCR反应体系的Mg2+Taq聚合酶、dNTP和引物浓度4个因素进行L9(34)正交试验,采用正交设计直观分析及方差分析对影响SRAP反应的4个因素进行分析,并对模板DNA 浓度进行了单因素试验分析。结果表明,梾木属SRAP-PCR 20 μL反应体系的最佳组合为:Taq聚合酶2.0 U、Mg2+浓度1.5 mmol/L、dNTP浓度0.15 mmol/L、Primer浓度0.30 mmol/L、模板DNA浓度5.5 mg/L以及含有2 μL不含Mg2+的10倍稀释缓冲液。各因素对梾木SRAP-PCR反应的影响大小依次为:dNTP、Taq聚合酶、Mg2+和Primer。最后运用优化体系从100对SRAP引物组合中筛选出26个多态性SRAP标记,可用于梾木属不同种间亲缘关系、系统进化和遗传多样性等方面的研究。

关键词
梾木属;SRAP;正交设计;反应体系;引物筛选
[全文 PDF]
《分子植物育种》印刷版
• 第 12 卷
阅览选项
. PDF(0KB)
. 全文 HTML
读者评论
. 评论
作者的其他论文
.
张良波1,2,3
.
王解香3
.
李培旺2,3
.
陈景震2,3
.
顾佳宁3
.
李昌珠2,3
.
康向阳1
相关论文
.
梾木属
.
SRAP
.
正交设计
.
反应体系
.
引物筛选
服务
. Email 推荐给朋友
. 发表评论