何焱 ^1,2 , 李忠玥¹ , 刘江¹ , 权红¹ , 张磊² , 兰小中 ^1*

1西藏农牧学院食品科学学院,林芝, 860000; 2中国人民解放军第二军医大学药学院,上海, 200433
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 29 篇   
收稿日期: 2019年03月19日    接受日期: 2019年03月26日    发表日期: 2020年05月27日

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本研究以传统藏药翼首草为材料，利用翼首草转录组数据库和 RT-qPCR 技术分析 6 个植物常用的候选内参基因(Actin,18S,TUBa,TUBb1,TUBb2 和 GA PDH)。选用 geNorm、NormFide r和 BestKeeper 3款分析软件进行候选内参基因稳定性分析，以期筛选出翼首草不同组织中表达稳定的内参基因。内参基因 Ct 值分析、geNorm和 NormFider 软件分析结果表明Actin 基因表达量最高，表达最稳定。BestKeeper 软件分析结果表明 GA PDH 和 Actin 基因表达最 稳定。综合分析结果说明，运用 RT-qPCR 技术研究翼首草关键基因表达量时，可选用 Actin 基因作为内参基因。翼首草合适内参基因的确定，可为今后其相关基因表达研究的开展提供依据。
 

翼首草(Pterocephalus hookeri)；实时荧光定量 PCR；内参基因