1 吉林师范大学生命科学学院, 四平, 136000; 2 吉林省农业科学院农业生物技术研究所, 吉林省农业生物技术重点实验室, 长春, 130033
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 24 篇
收稿日期: 2019年03月18日 接受日期: 2019年04月22日 发表日期: 2020年04月30日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 24 篇
收稿日期: 2019年03月18日 接受日期: 2019年04月22日 发表日期: 2020年04月30日
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摘 要
在研究和确定 Cry1Ab 和 Cry1C 蛋白对甜菜夜蛾和斜纹夜蛾协同杀虫作用的基础上,利用同源重组技术进行 Cry1Ab 和 Cry1C 之间的结构域交换获得高效融合蛋白,利用农杆菌介导的子叶节法将融合抗虫基因表达载体导入大豆中,从而获得抗虫转基因大豆新材料。采用 PCR 及蛋白试纸条检测法对获得的大豆再生植株进行鉴定,测得结果初世代阳性植株为 121 株。对部分后代转基因植株的遗传分析表明外源基因能够稳定遗传。室内接种斜纹夜蛾鉴定表明,含有重组基因的转基因大豆对斜纹夜蛾有较强的抗性。因此,利用同源重组技术进行 Cry1Aa 和 Cry1C 之间的结构域交换,是获得高抗食叶性害虫大豆的有效途径。
关键词
大豆(Glycine max L. Merrill);苏云金芽孢杆菌;结构改造;遗传转化