南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室, 南京, 210037
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12卷, 第 23 篇 doi: 10.13271/j.mpb.012.000577
收稿日期: 2013年10月10日 接受日期: 2014年02月19日 发表日期: 2014年04月02日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12卷, 第 23 篇 doi: 10.13271/j.mpb.012.000577
收稿日期: 2013年10月10日 接受日期: 2014年02月19日 发表日期: 2014年04月02日
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推荐引用:
Zhen Y., Li C.Y., and Shi J.S., 2014, Progress in Quantitative Analysis Strategies of Phosphoproteomics, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 12(3): 577-583 (甄艳, 李春映, 施季森, 2014, 磷酸化蛋白质组定量研究策略, 12(3): 577-583)
摘 要
蛋白质磷酸化修饰是调控多样种生物过程的一种重要的翻译后修饰,定量分析内部和外部因子作用下磷酸化蛋白质的分子调控机制对理解生物功能非常重要。早期磷酸化蛋白质组研究的重点是定性检测、鉴定磷酸化蛋白质及磷酸化位点的定位。近年来,随着质谱技术的快速发展使得定量磷酸化蛋白质组研究有了很大的发展。利用磷酸化蛋白质组的定量分析监测蛋白质磷酸化的动态变化有助于阐明生物过程及其功能的实现机制。本文综述了磷酸化蛋白质组定量分析策略:基于2-DE 的磷酸化蛋白质组定量策略,基于无胶的质谱磷酸化蛋白质组标记定量策略及无标记定量分析策略。磷酸化蛋白质组的定量分析将有助于更好的阐明生物的信号传导机制。
关键词
翻译后修饰;磷酸化蛋白质组;质谱;双向电泳