温琦¹ , 梁塔娜¹ , 张艳欣¹ , 李丽丽¹ , 张幽静³ , 黄凤兰^1,2*

1 内蒙古民族大学生命科学与食品学院, 通辽, 028000; 2 内蒙古民族大学, 内蒙古自治区高校蓖麻产业工程技术中心, 内蒙古自治区蓖麻育种重点实验室, 内蒙古自治区蓖麻产业协同创新中心, 通辽, 028000; 3 内蒙古牙克石市乌尔其汉镇畜牧兽医草原站, 牙克石, 022159
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 11 篇   
收稿日期: 2019年03月11日    接受日期: 2019年03月18日    发表日期: 2020年05月25日

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谷胱甘肽 S- 转移酶(glutathione S-transferase, GST)是谷胱甘肽结合反应的关键酶，催化谷胱甘肽结合反应的起始步骤，主要存在于胞液中，有多种形式，其在病理学上有一定的重要性。本研究通过克隆 GST 基因以及对其进行相关的生物信息学分析。利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)技术扩增该基因，经分析该基因可编码 219 个氨基酸，并且通过相关分析得到这 219 个氨基酸组成的蛋白为稳定的亲水性蛋白，有一个明显的区段存在信号肽，在该蛋白中 琢- 螺旋和无规则卷曲是主要的二级结构方式，根据序列同源比对，蓖麻、麻疯树和榴莲聚类到一起，说明相对于其他物种，它们的同源性较高。这些分析结果为蓖麻谷胱甘肽 S- 转移酶生物合成及其功能的进一步研究提供一定的理论与实践依据。
 

蓖麻；谷胱甘肽 S- 转移酶；基因克隆；生物信息学分析