袁秀云 , 许申平 , 张燕 , 梁芳 , 王默霏 , 蒋素华 , 崔波 ^*

郑州师范学院, 生物工程研究所, 郑州, 450044
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 5 篇   
收稿日期: 2019年02月26日    接受日期: 2019年03月06日    发表日期: 2020年05月18日

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摘要：为研究蝴蝶兰对低温胁迫响应的分子调控机理，本研究采用 RT-PCR 及 RACE 的方法从蝴蝶兰叶片中克隆了一个C₃ 型 PEPC 基因 PhPEPC (登录号为: MK482383)，该基因 cDNA 全长序列为 3 448 bp，开放阅读框长度为 2 898 bp，编码 965 个氨基酸；该蛋白包含一个 PEPC 酶结构域，具有 2 个 PEPCase 活性位点，86 个磷酸化位点和 7 种 motifs，为一酸性亲水性蛋白。系统进化分析显示，蝴蝶兰 PhPEPC 蛋白与兰科植物小兰屿蝴蝶兰、铁皮石斛、深圳拟兰等的 PEPC 蛋白亲缘关系最近。分析表明，PhPEPC 基因在蝴蝶兰根中表达水平最高，在花器官中的表达水平次之，在叶和花梗中的表达水平最低；在 13℃/8℃的昼/夜温度条件下，PhPEPC 基因的表达水平先升高后降低，当恢复培养 3 d 时，该基因的表达水平又趋于升高。结果表明，蝴蝶兰 PhPEPC 基因参与了对低温胁迫的调控。本研究结果将有助于理解蝴蝶兰对低温胁迫的适应机制，并为蝴蝶兰新品种的遗传改良提供依据。

蝴蝶兰(Phalaenopsis spp.)；低温胁迫；PEPC；基因表达