研究报告
翠竹及菲白竹 LEA 3 同源基因的克隆及序列分析 
黄小云 
,
王奇 ,
牛伟超 ,
林福永 ,
鄢波 ,
黄美娟* 
,
黄海泉 *
,
王奇 ,
牛伟超 ,
林福永 ,
鄢波 ,
黄美娟* ,
黄海泉 *
西南林业大学园林学院, 昆明, 650224
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 10 篇
收稿日期: 2019年02月24日 接受日期: 2019年03月01日 发表日期: 2020年06月12日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18卷, 第 10 篇
收稿日期: 2019年02月24日 接受日期: 2019年03月01日 发表日期: 2020年06月12日
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摘 要
竹类植物在中国有着非常悠久的栽培历史，并被广泛应用于园林、造林、庭院以及食品等行业。本研究以翠竹和菲白竹为材料提取其叶片总 DNA，采用 PCR 方法获得翠竹 SpLEA 3 基因与菲白竹 SfLEA 3-1、SfLEA 3-2 基因；其中 SpLEA 3 全长 804 bp，编码 195 个氨基酸，GC 含量为 68.4%；SfLEA 3-1 全长 803 bp，编码 195 个氨基酸，GC 含量为 68.2%；SfLEA 3-2 全长 557 bp，编码 144 个氨基酸，GC 含量为 67.8%。通过ProtParamy 等生物软件分析，SpLEA 3、SfLEA 3-1 和 SfLEA 3-2 与贵州悬竹 LEA 3 基因同源性高达 61%以上，且 3 个基因编码蛋白均属于亲水性蛋白。源自 2 个竹种 LEA 3 基因均包含一个完整的开放阅读框，其编码的氨基酸含有 4~6 个由 11 个氨基酸组成的保守基元序列。本研究不仅为深入了解竹类植物抗旱的分子机理研究提供了基础数据，也为竹类植物的抗旱育种后续研究提供了科学依据。
关键词
翠竹(S. pygmaea)；菲白竹(S. fortunei)；LEA 3 同源基因；基因克隆；序列分析
